1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2

Це пов’язано з новинами про 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2, у яких ви можете дізнатися про оновлену інформацію щодо 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец- 7-ен CAS 6674-22-2. Ви можете бути впевнені, придбавши у нас 1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 за індивідуальним замовленням. Shandong Believe

1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Хімічна специфікація

1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Хімічні властивості

Температура плавлення -70 °С
Температура кипіння 80-83 ° c0,6 мм рт. ст. (освіт.)
Щільність 1,019g/mlat20 °C (освіт.)
Тиск пари 5,3 мм рт. ст. (37,7 ° C)
Показник заломлення n20/d1,523
Точка займання
Умови зберігання: зберігати при температурі не вище 30°С
Розчинність
Утворити рідину
Коефіцієнт кислотності (PKA) 13,28 ± 0,20 (прогнозований)
Колір прозорий від безбарвного до світло-жовтого
Запах неприємний
Значення PH 12,8 (10 г/л, H2O, 20 â)

1,8-діазабіцикло[5.4.0]ундец-7-ен CAS 6674-22-2 Застосування

Цей продукт є каталізатором, який використовується у виробництві поліуретану та інших хімічних речовин, таких як аміак і дихлоретан, які реагують у його присутності з утворенням піперазину. Це чудовий дегідратуючий агент, затверджувач епоксидної смоли, інгібітор іржі, а також може використовуватися для приготування вдосконаленого інгібітора корозії. В даний час він широко використовується у виробництві цефалоспоринових напівсинтетичних антибіотиків. Він також використовується в реакціях органічного синтезу та напівсинтетичних антибіотиків.

Використання 1,8-діазабіциклоундекано-7-ен (DBU) можна використовувати як каталізатор для виробництва поліуретану та інших хімічних речовин, таких як аміак і дихлоретан, реагують у його присутності з утворенням піперазину. Це чудовий дегідратуючий агент, затверджувач епоксидної смоли, інгібітор іржі та може бути використаний для приготування вдосконаленого інгібітора корозії.

Широко використовується у виробництві цефалоспоринових напівсинтетичних антибіотиків. Прискорювач затвердіння смоли, особливо для зовнішньої ущільнювальної смоли інтегральних схем та електронних компонентів; Реакція дегалогенування, реакція димеризації та дегалогенування тримеру; Десульфонова кислота та азотнокисла реакція в процесі полімеризації.

Використання: амідінова основа для реакції дегідрування та галогенування з утворенням олефінів; Більш важливими застосуваннями є: етерифікація карбонових кислот алкілгалогенідами; Алкілування та ацилювання активних метиленових сполук використовується у виробництві цефалоспоринових напівсинтетичних антибіотиків, а також у приготуванні розкислювачів, інгібіторів іржі, сучасних інгібіторів корозії тощо.